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江蘇輸液金屬含量原子吸收
1、火焰分析方法測量方法
空氣-乙炔火焰法,氫化物發生器原子吸收法
濃度計算方式 自動擬合工作曲線,自動校正靈敏度自動計算濃度、含量。
重復測量次數 1~99次,自動計算平均值、含量、標準偏差、相對標準偏差。
結果打印 打印測試數據或最終分析報告。結果可導出成Excel工作表。
軟件環境 Windows XP/Vista操作系統,中文專業軟件
2.無火焰(石墨爐)分析方法
測量方法 標準加入法,內插法
背景校正 氘燈背景校正大于30倍,自吸收扣背景大于60倍
重復測量次數 1-30次,計算平均值,給出標準偏差和相 對標準偏差
結果打印 打印測試數據或最終分析報告。結果可導出成Excel工作表。
軟件環境 Windows XP/Vista操作系統,中文專業軟件
3.儀器參數
電源 AC 220V/50HZ
功率 150VA
儀器凈重 55kg
儀器毛重 80kg
儀器體積 1110mm(橫向)× 400mm(進深)× 500mm(高)
包裝體積 1350mm(橫向)× 600mm(進深)× 850mm(高)
工作環境溫度 10~35℃
工作環境濕度 ≤80%
4.標準型原子吸收分光光度計設計特點
1. 全反射光學系統,全波段消色差,聚焦點調節好之后更換任一波長,聚焦點均不再發生變化,波長自動掃描、自動尋峰。
2. 具有氘燈扣背景,自吸扣背景。
3. 全鈦燃燒器,燃燒平穩,熱平衡速度快。
4. 自動調節負高壓、燈電流、元素燈位置隨意調整能量大化、自動燃氣泄露熄火保護。3支空心陰極燈架。自動控制系統,可自動掃描波長。1支元素燈預熱,另外兩支元素燈預熱。
5. 石墨爐升溫:用戶可根據需要自由設定升溫曲線。
江蘇輸液金屬含量原子吸收
測定方法
1、 檢驗液制備:依據GB/T 14233.1-2008中4.3規定,根據樣品類型選擇合適的檢驗液制備方法。例如對于使用時間較短(不超過24h)的小型不規則產品,按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水,在37℃±1℃下恒溫24h,將樣品與液體分離,冷至室溫,作為檢測液,取同體積水置于玻璃容器中,同法制備空白溶液。
2、標準曲線繪制:分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標準中間液(1.0mg/L)于100mL容量瓶中,加硝酸溶液(5+95)至刻度,混勻,配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標準系列溶液。以質量濃度為橫坐標,吸光度值為縱坐標,制作標準曲線。
火焰法測定銅、鉻標準曲線
元素 | STD-1 mg/L | STD-2 mg/L | STD-3 mg/L | STD-4 mg/L | STD-5 mg/L | STD-6 mg/L |
銅(Cu) | 0 | 0.10 | 0.20 | 0.50 | 0.80 | 1.0 |
鎘(Cd) | 0 | 0.02 | 0.04 | 0.08 | 0.10 | 0.2 |
石墨爐法測定鉛、鉻、鋇、錫標準曲線
元素 | STD-1μg/L | STD-2μg/L | STD-3 μg/L | STD-4μg/L | STD-5 μg/L | STD-6μg/L |
鉻(Cr) | 0 | 2.00 | 4.00 | 8.00 | 12.0 | 16.0 |
鉛(Pb) | 0 | 5.00 | 10.0 | 20.0 | 30.0 | 40.0 |
鋇(Ba) | 0 | 25.0 | 50.0 | 75.0 | 100.0 | / |
錫(Sn) | 0 | 10.0 | 20.0 | 30.0 | 40.0 | / |
四、測定結果
1、銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標準曲線